薬理学的に、エンロフロキサシンは、フルオロキノロン系動物用広域スペクトル殺菌剤です。大腸菌、サルモネラ菌、クレブシエラ菌、ブルセラ菌、パスツレラ菌、肺炎桿菌、丹毒菌、プロテウス菌、セラチア・マルセセンス菌、化膿性コリネバクテリウム、敗血症菌、黄色ブドウ球菌、マイコプラズマ、クラミジアなどに良好な効果を示します。緑膿菌および連鎖球菌には効果が弱く、嫌気性細菌にも効果が弱いです。感受性細菌に対しては明らかな後抗菌作用を示します。本剤の抗菌作用は、細菌のDNA回転酵素を阻害し、細菌のDNA複製、転写、および修復組換えを阻害することで、細菌は正常に成長・繁殖できなくなり、死滅します。
薬物動態：本剤は筋肉内吸収が迅速かつ完全で、豚では91.9%、乳牛では82%のバイオアベイラビリティを示します。本剤は動物に広く分布し、組織や体液によく浸透しますが、脳脊髄液を除き、ほぼすべての組織における薬物濃度は血漿中濃度よりも高くなります。肝臓代謝は主に7-ピペラジン環のエチル基の除去、続いて酸化およびグルクロン酸結合によってシプロフロキサシンが生成されます。本剤は主に腎臓（尿細管分泌および糸球体濾過）から排泄され、15%～50%が尿中に元の形で排泄されます。消失半減期は種や投与経路によって大きく異なります。筋肉注射後の消失半減期は、牛で 5.9 時間、馬で 9.9 時間、羊で 1.5 ～ 4.5 時間、豚で 4.6 時間です。
1. 本剤は、アミノグリコシド系薬剤または広域スペクトルペニシリンと併用すると相乗効果があります。
2. Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+ などの重金属イオンは本製品とキレート化し、吸収に影響を与えます。
3. テオフィリンおよびカフェインと併用すると、血漿タンパク質の結合率が低下し、血液中のテオフィリンおよびカフェインの濃度が異常に増加し、テオフィリン中毒症状が現れることもあります。
4. 本剤は肝臓薬物酵素を阻害する作用を有し、主に肝臓で代謝される薬物のクリアランス速度を低下させ、血中薬物濃度を上昇させる可能性があります。
フルオロキノロン系抗菌薬。家畜・家禽の細菌性疾患およびマイコプラズマ感染症に使用されます。
筋肉内注射：牛、羊、豚の場合は体重1kgあたり0.025ml、犬、猫、ウサギの場合は0.025～0.05mlを1回投与する。1日1～2回、2～3日間投与する。
1. 若い動物の軟骨の変性により、骨の発達に影響が及び、足を引きずったり痛みが生じたりします。
2. 消化器系の反応としては、嘔吐、食欲不振、下痢などが挙げられます。
3. 皮膚反応には、紅斑、掻痒、蕁麻疹、光線過敏症などがあります。
4. 犬や猫ではアレルギー反応、運動失調、発作が見られます。
1. 中枢神経系に興奮作用を及ぼし、てんかん発作を引き起こす可能性があるため、てんかんのある犬には注意して使用する必要があります。
2. 肉食動物や腎機能が低下している動物には、稀に結晶尿が出ることがあるので注意が必要です。
3. 本製品は馬には適していません。筋肉内注射は一時的な刺激物です。
4. この製品は生後 8 週齢未満の犬には使用しないでください。
5. 本剤の薬剤耐性株が増加しているため、治療量以下の用量で長期間使用しないでください。
